默尼 立足 TFSI產(chǎn)業(yè)化，有需求的可聯(lián)系13816393132咨詢(xún)或（加QQ3078182654）

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)以及雙氟磺酰亞胺鋰，用于電解質(zhì)，對(duì)其所組成的電解液體系進(jìn)行了全面深入的研究。
　　 雙氟黃酰亞胺鋰(LiFSI)可保持熱穩(wěn)定至180℃,并在低介電常數(shù)的碳酸酯類(lèi)溶劑中具有較高的溶解度。相比于LiPF6體系,LiFSI的碳酸酯電解液在-50-50℃均具有更高的電導(dǎo)率,室溫下該體系的鋰遷移數(shù)高達(dá)0.5-0.6。1M LiFSIEC/DMC/EMC(v/v/v,5:2:3)電解液與石墨負(fù)極和LiFePO4正極材料在電池循環(huán)過(guò)程中有良好的兼容性。當(dāng)LiFSI碳酸酯類(lèi)電解液中存在衡量的水分、Cl-離子時(shí),電解液在4.1V以上電位腐蝕鋁箔集流體。隨著水分含量、Cl-離子雜質(zhì)的增加,鋁箔被腐蝕的情況更加嚴(yán)重。對(duì)鋁箔表面進(jìn)行預(yù)處理和在電解液中加入防腐蝕添加劑都是有效改善鋁箔腐蝕的方法,其中最有效的添加劑為L(zhǎng)iClO4、MTES。
　　 我們還發(fā)現(xiàn),LiFNFSI與電極材料、隔膜具有極好的浸潤(rùn)性,在60℃時(shí),1M LiFNFSI EC/DMC(v/v,1:1)電解液與正極材料LiMn2O4的兼容性?xún)?yōu)異,Mn2+在電解液中的溶解被抑制。60℃時(shí),分別在1M LiFNFSI EC/DMC(v/v,1:1)和1M LiPF6 EC/DMC(v/v,1:1)電解液中進(jìn)行銅箔上的電化學(xué)鍍鋰,發(fā)現(xiàn)含有LiFNFSI的電解液中,銅箔表面能鍍上更多具有電化學(xué)活性的金屬光澤鋰。
　　 最后,我們著重研究了以甲基三乙氧基硅烷(MTES)為鋰離子電解液溶劑的體系。1M LiFSI-MTES電解液具有較寬的液程,比碳酸酯類(lèi)電解液具有更低的粘度,當(dāng)MTES單獨(dú)作為溶劑時(shí),LiFSI和LiTFSI與常見(jiàn)的負(fù)極材料MCMB、Li4Ti5O12均具有較好的兼容性,電解液能在較低的電位下發(fā)生還原反應(yīng)生成有效的SEI膜,使得電池能保持良好的循環(huán)性能與較高的容量保持率。