聚合物支撐離子液體在催化和能源應(yīng)用領(lǐng)域的先進(jìn)材料具有重要意義。結(jié)果表明，負(fù)載離子液相在活性、選擇性和穩(wěn)定性方面與傳統(tǒng)有機(jī)溶劑具有相似甚至更好的催化性能。

作為替代聚合物電解質(zhì)在各種應(yīng)用，如電化學(xué)，儲(chǔ)能和轉(zhuǎn)換器件，盡管其熱穩(wěn)定性高，電化學(xué)窗口寬，但由于室溫下離子電導(dǎo)率低，其商業(yè)市場(chǎng)受到限制。

鋰電池的電解質(zhì)要求離子電導(dǎo)率超過，而聚合物電解質(zhì)在室溫下似乎達(dá)到了上限，在溶劑中加入可以提高PIL鏈的遷移率，進(jìn)一步提高PIL的性能。PILs的離子電導(dǎo)率應(yīng)在未來的設(shè)計(jì)方向上提高，在穩(wěn)健的大分子結(jié)構(gòu)和實(shí)用的合成策略，熱固性聚合物通過其交聯(lián)的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，具有較強(qiáng)的力學(xué)性能成為高溫應(yīng)用。

為了解決這個(gè)問題，研究者研究了不同的離子液體單體如何影響其聚合物網(wǎng)絡(luò)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和聚合物網(wǎng)絡(luò)的彈性模量，從而改變交聯(lián)程度，研究了陰離子對(duì)針頭柱的結(jié)構(gòu)和性能的影響。

與EIM2和EIM1相比，它們的單體在沒有任何芳香環(huán)的情況下更靈活，從而降低Tg。Livi等人使用DSC和DMA研究了相同的IL單體和陰離子組成，但與不同的固化劑D巴明D-230聯(lián)網(wǎng)。

用EIM2和EIM1單體生成的PILs分別為Tg = 328和340 K，其環(huán)氧轉(zhuǎn)化率高于90%。基于EIM2-和EIM1的PILs之間的Tg趨勢(shì)與預(yù)測(cè)值一致，即EIM1單體傾向于以更高的Tg形成更硬的PILs。陽離子聚合物主鏈和陰離子之間的強(qiáng)靜電相互作用建立了它們的強(qiáng)結(jié)構(gòu)，其強(qiáng)度取決于它們的分子結(jié)構(gòu)和陰離子的大小。