在碳酸酯電解質中，Na-CNFM正極表面出現了3 nm厚的CEI層，初始循環后正極層狀結構仍然存在。然而10圈循環后CEI層的厚度迅速增加到9 nm，在Na-CNFM正極中觀察到一個明顯的相變(從層狀結構到巖鹽相)。這意味著在碳酸酯電解質首圈循環中形成的CEI層不穩定，不能阻止隨后的電解質分解和正極過渡金屬的溶解。相比之下，在NaFSI-TEP/TTE電解質中，雖然在第一圈循環后Na-CNFM正極上形成的CEI層厚度也為2?3 nm，但該厚度在10個周期后幾乎沒有變化。這說明NaFSI-TEP/TTE電解質中形成的CEI層可以阻止電解質的進一步分解和CEI層的持續生長，還可以抑制過渡金屬溶解和正極材料的表面重構。

NaPF6/EC+DMC電解質和NaFSI-TEP/TTE的C 1s譜（a,d），F 1s譜(b,e)，P 2p譜(c)，(f) S 2p譜。